Vitrine technologique
DTR8
Protéine thérapeutique pour le traitement d’une maladie rénale rare, la glomérulonéphrite crescentique
Investissement : 748k€
Domaine d’application : Santé
Domaine(s) scientifique(s) : Biologie et Chimie médicinale
Établissement(s) : CEA - Inserm -
AP-HP - Université de Paris
Valorisation : Start-up en cours / créée
CAS D'USAGE
La Glomérulonéphrite Rapidement Progressive (GNRP) est une maladie auto-immune très rare (moins de 10 cas par million d’habitants par an dans le monde) entraînant de façon irréversible la perte de la fonction de filtration rénale. Selon les types de GNRP, les taux de mortalité peuvent aller jusqu’à 50%.
Il n’existe pas de traitement spécifique : des combinaisons d’immunosuppresseurs et d’anti-inflammatoires (type corticoïdes) sont utilisés mais sont peu efficaces et entraînent une qualité de vie du patient dégradée par les effets secondaires et une dysfonction rénale persistante.
AVANTAGES
Le projet DTR8 vise le développement d’une protéine thérapeutique qui agit spécifiquement sur les cellules rénales : l’action est immédiate et la récupération des fonctions rénales est possible.
APPLICATIONS
Patients atteints de GNRP de type 3 en traitement de première intention ou en cas de rechute.